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2025版临床用血技术规范对医疗机构的具体要求

2025-12-19

2025版临床用血技术规范对医疗机构的具体要求

2025版《临床用血技术规范》要求医疗机构建立以患者血液管理(PBM)为核心的全流程闭环管理,覆盖评估申请检测存发输注评价,压实科室质控与考核,大力推广自体输血,严控输注剂量与时限,确保安全、合理、节约用血。

一、核心原则与适用范围

1.   适用所有医疗机构,删除试行;确立不可替代、最小剂量、个体化,紧急时生命权第一;全面实施PBM,建质控与考核。

2.  以患者为中心,多学科协作,防治贫血、优化凝血、减少失血、自体输血、提升代偿能力;建SOP与责任分工。

二、分模块具体要求(可落地清单)

模块

关键要求

责任部门

时限/频次

输血前评估与告知

独立成章;评估必要性、风险/获益;签署同意书入病历;紧急无家属时报备备案

临床科室+医务科

 

输血前完成,同意书入病历

输血申请与相容性检测

申请从严;双人床旁核对标本;ABO复检、RhD阴性复检;紧急抢救有应急策略;稀有血型优先自体/同型/配合型

临床科室+输血科

检测全流程质控,不合格重采

血液出入库与库存管理

验收储存发放记录闭环;库存预警分级;应急储血设备;定期清洁消毒;血袋破损专项处置

输血科+后勤保障

出入库即时记录,定期盘点与消毒

输血

双人核对、速度控制、不良反应监测;一次发红细胞≤2U(紧急/大量除外);规范输注时限

临床科室+输血科

输注中持续监测,异常立即处置

输血后评价

独立成章;24h内评价疗效与不良反应;复盘无效输注,持续改进

临床科室+质控科

输血后24h内完成评价并记录

质控与考核

科室质控、评价、公示;纳入科室考核;建立不良事件上报与改进机制

医务科+质控科+输血科

定期评价与公示,年度纳入考核

自体输血

大力推广储存/稀释/回收3种;建SOP;优先用于稀有血型、高风险手术

输血科+手术科室

术前评估,术中/术后规范执行

三、重点条款解读(高风险与高频场景)

1.红细胞一次发量≤2U(紧急/大量输血除外),确需追加需重新评估与申请,减少浪费与无效输注。

2.   输血后24h内评价,避免无效输注,降低不良事件,形成持续改进闭环。

3.自体输血三种方式全覆盖,建SOP,降低异体输血风险与依赖。

4. 科室质控、评价、公示,纳入考核,压实科室责任,提升整体用血质量。

四、落地建议与风险防控

1.    全员培训,重点学新增3章与输注原则;修订SOP,覆盖PBM、自体输血、输血后评价、应急用血。

2.    PBM小组,明确分工;术前筛查贫血与凝血,优先自体输血;术后24h内完成评价并记录。

3.    严格执行一次≤2U红细胞(紧急/大量除外);双人核对、速度控制、监测不良反应并上报。

4.    建库存预警与出入库台账;定期清洁消毒储血室,配备应急储血设备;血袋破损按专项流程处置。

5.    医务科牵头,定期评价、公示,将用血指标纳入科室考核;建立不良事件上报与改进机制。

五、总结与下一步

2025版的核心是全流程闭环与PBM落地,关键抓手是输血前评估、一次≤2U红细胞、24h后评价、科室质控考核。建议先完成培训与SOP修订,再落地PBM与输血后评价,最后纳入质控考核。需要的话,可按科室的病种与用血量,提供一页式对照清单与SOP修订要点。